Carbocain Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carbocain stungulyf, lausn 20 mg/ml

aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Trandate Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trandate filmuhúðuð tafla 100 mg

aspen pharma trading limited - labetalolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Trandate Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trandate filmuhúðuð tafla 200 mg

aspen pharma trading limited - labetalolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Xylocain Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain stungulyf, lausn 10 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Xylocain Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain stungulyf, lausn 20 mg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Eusaprim Mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eusaprim mixtúra, dreifa 8 mg/ml+40 mg/ml

aspen pharma trading limited - sulfamethoxazolum inn; trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 8 mg/ml+40 mg/ml

Trandate Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trandate stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - labetalolum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Xylocain adrenalin Stungulyf, lausn 10 mg/ml+5 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain adrenalin stungulyf, lausn 10 mg/ml+5 míkróg/ml

aspen pharma trading limited - lidocainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 10 mg/ml+5 míkróg/ml

Xylocain Smyrsli 50 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain smyrsli 50 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn - smyrsli - 50 mg/g

Nepexto Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nepexto

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, einn eða ásamt stendur, hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með x-ray og til að bæta líkamlega virka. ungum sjálfvakin arthritistreatment polyarthritis (liðagigt þáttur neikvæð) og framlengdur oligoarthritis í börn og unglingar frá 2 ára aldur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. meðferð psoriasis liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. meðferð enthesitis-tengjast liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola, hefðbundin meðferð. etanercept hefur ekki verið rannsakað í börn sem eru minna en 2 ár. psoriasis arthritistreatment virka og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. etanercept hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með x-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. ekki röntgen axial spondyloarthritis meðferð fullorðnir með alvarlega ekki röntgen axial spondyloarthritis með markmið merki um bólgu sem fram af hækkuðum c-viðbrögð prótín (sj) og/eða segulómun (segulÓmun) vísbendingar, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við bólgueyðandi lyf (bólgueyðandi lyf). sýklum psoriasistreatment fullorðinna með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð, þar á meðal ciclosporin stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (puva). börn sýklum psoriasistreatment langvarandi alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingar frá 6 ára sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies.